根据美国商业信息报导，昆泰公司(Quintiles)今天宣布，计划透过一种促进癌症患者基因体「预先定性」(pre-profiling)的方法，来改进生物学标记为标靶的药物的开发。

作为第一步，昆泰正在展开一项研究，来探索一种尖端方法的营运可行性和临床效益，该方法对转移性结直肠癌(mCRC)患者的肿瘤进行基因体定性，参与研究的有美国肿瘤研究，提供支援的有McKesson专科健康和美国肿瘤科网络。

该研究将调查预先定性和基因体测序数据如何支援医生的治疗决策，包括为患者物色适合的临床试验。昆泰医疗和科技长Jeffrey Spaeder, M.D.解释道：「现今，业界透过基因体筛检来分层患者的方法是序贯性的，即一次检测一批肿瘤的生物学标记，经常仅作为参与某个单项临床试验的筛检的一部分。该研究的早期迹象显示，我们能够在2周的快速时间架构内让医生和患者早期看到可能在临床上有所作为的生物学标记。这一等级和速度的分析可望在为患者提供可能挽救生命的治疗药物时节省宝贵的时间，缩短精准药物的开发时间。」

随着癌症研究和治疗进入精准药物的时代，昆泰正积极转化新药测试的模式。生物制药公司透过预先定性，可聚焦于安全性和疗效潜力高的分子，从而加速生物学标记为标靶的新药的早期测试。对于癌症患者和医生，预先定性可将合适的患者与合适的临床研究进行高效率的配对，加快患者获得创新治疗药物。

Spaeder继续说：「我们的研究正在向精准药物的实现迈出关键的一步。昆泰用于连接基因体检测与临床试验的端对端设计和投药模式满足了患者、医生和药物开发者的需求。我们的目标是透过一个建构在经验和优质癌症治疗基础上的模式，为肿瘤科研究人员和他们的患者提供有效、先进的治疗药物。」

关于「预先定性」可行性研究该研究名为「转移性结直肠癌患者中生物学标记分析的可行性研究」，其主要目的是确定mCRC患者中出现的基因改变的数目，以这些改变为标靶的治疗药物，一部分已获得美国食品药品管理局的核准，另一部分正在开发中。该研究将对mCRC患者进行广谱的生物学标记分析，其结果将采用有临床意义的格式向治疗医生汇报，以检出高风险患者、协助挑选更佳的治疗选择。

关于昆泰昆泰(Quintiles, NYSE: Q)是世界最大的生物制药开发和商业外包服务提供者，该公司的业务网络涵盖约100个国家，拥有员工27000多名。市面上前50大的所有最畅销药品均由该公司帮助开发或实现商品化。